近年來，隨著生物工程技術的快速發展，數字PCR（DigitalPCR，簡稱dPCR）作為一種先進的核酸分子定量技術，正逐步成為生物醫學研究和臨床診斷的重要工具。而激光器作為數字PCR系統的主要組件，其重要性不容忽視。數字PCR是第三代PCR技術，其基本原理是將樣品稀釋到單分子水平，并分配到幾十至幾萬個反應單元中進行PCR擴增。每個反應單元包含一個或多個拷貝的目標分子（DNA模板），通過特定激光來激發出熒光信號。擴增結束后，對各個反應單元的熒光信號進行統計學分析，通過直接計數或泊松分布公式計算得到樣品的原始濃度或含量。與傳統熒光定量PCR（qPCR）相比，數字PCR具有明顯優勢。首先，數字PCR無需標準品或標準曲線，即可實現靶分子的定量，這使得其在樣品需求低、基質復雜的情況下更具優勢。其次，數字PCR的靈敏度極高，檢測限低至0.001%，能夠有效區分濃度差異微小的樣品，具有更好的準確度、精密度和重復性。

在半導體行業中，LDI技術同樣展現出了強大的應用潛力。高分辨率、高精度的圖形成像使得LDI技術在半導體刻蝕等工藝中表現出色。通過LDI技術，企業實現了生產效率的翻倍提升，準確度和穩定性也得到了明顯提高。除了制版印刷和半導體行業，LDI技術還在其他工業領域中發揮著重要作用。例如，在信息存儲領域，405nm激光器可以實現光盤信息的高密度存儲和快速讀取；在**和生物檢測領域，405nm激光器的短波長和高亮度特性使其成為高速細胞篩選、DNA測序和蛋白質結晶等應用的理想選擇。