全球抗體藥物市場規(guī)模預(yù)計2026年將突破2000億美元，其中全人源化和小型化成為主流趨勢。溪長生物的全人源VHH合成文庫正契合這一方向，其技術(shù)優(yōu)勢使抗體成藥性提升50%，利用全人源的優(yōu)勢為客戶**占市場先機提供保障。納米抗體臨床轉(zhuǎn)化加速目前全球已有10余款納米抗體進入臨床試驗，適應(yīng)癥涵蓋自身免疫病等領(lǐng)域。溪長生物的文庫技術(shù)可加速這一進程，例如通過優(yōu)化CDR3長度和框架區(qū)穩(wěn)定性，使候選抗體在體內(nèi)半衰期延長至12小時以上，接近傳統(tǒng)IgG水平。全人源 VHH 合成文庫選上海溪長，性價比更高，服務(wù)更周到。上海單結(jié)構(gòu)域文庫流程

上海溪長生物全人源VHH合成文庫構(gòu)建時針對CDR結(jié)合區(qū)，主要根據(jù)VH及VHH序列的CDR區(qū)長度統(tǒng)計，設(shè)計CDR中各區(qū)的長度及相對保守區(qū)域的氨基酸控制，通過Trimer技術(shù)可以控制每個位點氨基酸的比例，通常設(shè)計為等比例。CDR區(qū)長度通常針對CDR3的進行多種長度的平行設(shè)計，這是由于VHH的結(jié)合識別能力來自于其CDR3區(qū)loop環(huán)的長度，通過統(tǒng)計VHH的CDR3區(qū)長度較人源VH更長。極大地豐富了抗體的多樣性，能夠應(yīng)對各種復(fù)雜抗原的挑戰(zhàn)，且截至目前已經(jīng)成功交付了多個項目，交付質(zhì)量好，客戶滿意度高上海單結(jié)構(gòu)域文庫流程上海溪長生物技術(shù)全人源 VHH 合成文庫，讓抗體研究更簡單高效。

上海溪長生物全人源VHH合成文庫篩選效率相較傳統(tǒng)篩選路徑大幅提高，全人源VHH合成文庫的庫容量超過109，CDR-H3區(qū)域隨機化深度達15aa，結(jié)合AI預(yù)測技術(shù)預(yù)篩選高潛力克隆，可將篩選周期縮短至7-14天，且獲得的抗體平均親和力KD＜1nM，部分可達pM級（如0.8pM）。對于膜蛋白（如GPCR）、淀粉樣蛋白等難成藥靶點，文庫通過預(yù)優(yōu)化CDR-H3設(shè)計，可直接針對靶點表位高效篩選。相比之下，傳統(tǒng)雜交瘤技術(shù)能產(chǎn)生＜10?個克隆，天然噬菌體文庫庫容量約10?-10?，篩選周期長達2-3周，且對難成藥靶點需依賴經(jīng)驗性篩選，漏篩風(fēng)險較高，獲得抗體的親和力通常在10nM級別

全人源VHH合成文庫在分子特性方面，完成了從小分子到大功能的突破；全人源VHH合成文庫產(chǎn)生的抗體分子量約15kDa，為單域結(jié)構(gòu)，相比傳統(tǒng)IgG（~150kDa）或scFv（~25kDa），具有更強的組織穿透能力，在實體瘤中的穿透效率提升3倍，且能跨越血腦屏障，適合開發(fā)針對神經(jīng)性系統(tǒng)疾病的藥物。其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性也明顯更優(yōu)，可耐受極端pH環(huán)境（3-11）和蛋白酶降解，無需冷鏈運輸。此外，VHH可直接通過基因工程融合熒光標(biāo)記或其他功能域，便捷構(gòu)建雙特異性分子，而傳統(tǒng)抗體（如IgG）進行類似改造時需復(fù)雜操作，融合效率較低。全人源 VHH 合成文庫，上海溪長技術(shù)加持，抗體發(fā)現(xiàn)效率翻倍。

全球視野+本土創(chuàng)新，溪長生物重塑抗體藥物競爭力。溪長生物全人源VHH合成文庫對標(biāo)德國Morphosys公司Ylanthia平臺，但在人源化程度、文庫多樣性等指標(biāo)上實現(xiàn)超越。。目前，文庫已服務(wù)20余家跨國藥企與本土創(chuàng)新企業(yè)，助力國產(chǎn)抗體藥物在歐美市場獲得突破性進展。通過「技術(shù)對標(biāo)-超越-全球化應(yīng)用」的路徑，上海溪長生物技術(shù)有限公司正推動國產(chǎn)抗體藥物從「跟跑」走向「并跑」，在國際競爭中構(gòu)建具有自主知識產(chǎn)權(quán)的中國方案，上海溪長生物，給您滿意的服務(wù)。上海溪長生物技術(shù)有限公司全人源單重鏈合成文庫，助你在科研中脫穎而出。上海單結(jié)構(gòu)域文庫流程

上海溪長全人源單重鏈合成文庫，獨特優(yōu)勢，為科研注入新活力。上海單結(jié)構(gòu)域文庫流程

駱駝科動物的血清同時含有常規(guī)的異四聚體抗體和獨特的功能性重（H）鏈抗體（HCAb）。這些同二聚體抗體的H鏈由一個抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域，納米抗體（VHH）和兩個恒定結(jié)構(gòu)域（CH2，CH3區(qū)）組成。由于恒定結(jié)構(gòu)域的缺失和納米抗體（VHH）側(cè)的重塑表面（通常與常規(guī)抗體中的L鏈相關(guān)），HCAb不能摻入輕（L）鏈。已經(jīng)鑒定了構(gòu)成HCAb的遺傳元件，但是仍在很大程度上對將這些抗體從其基因體內(nèi)生成為抗原特異性和親和力成熟的真正抗體進行研究。然而，由多個晶體結(jié)構(gòu)支持的抗原特異性VHH的簡便鑒定及其有益的生化和經(jīng)濟特性（大小，親和力，特異性，穩(wěn)定性，生產(chǎn)成本）鼓勵了將這些單域抗體用作研究工具以及生物技術(shù)和醫(yī)學(xué)的抗體工程化。上海單結(jié)構(gòu)域文庫流程