實驗鼠是生物醫學研究中較為廣闊使用的模式生物，其在遺傳學、藥理學、疾病模型構建等方面發揮著不可替代的作用。目前，實驗鼠模型的開發已經進入精細化和個性化時代，通過基因編輯技術如CRISPR/Cas9，科學家能夠精確地模擬人類疾病，極大提高了研究的準確性和轉化醫學的可行性。同時，實驗動物福利標準的提高，促使實驗鼠飼養環境和實驗方法更加人性化和科學化。未來實驗鼠研究將更加側重于多基因編輯技術的整合應用，以構建復雜疾病模型，滿足精細**和個性化診治成功完成研究的需求。常州卡文斯實驗鼠的繁殖性能穩定，滿足大規模實驗需求。SAMP8小鼠品系

輔助生殖憑借體外受精+胚胎移植技術手段，可以挽救因小鼠年齡較大、微生物染上、生殖局部身體畸形或發育異常、肥胖導致交配困難等因素引起的不孕不育品系。小鼠業務詳情目前主要的凍存方式是，胚胎冷凍和精子冷凍。其中精子冷凍復蘇和胚胎冷凍復蘇兩種方法。其中精子冷凍復蘇和胚胎冷凍復蘇兩種方法對比如下：冷凍方式精子冷凍胚胎冷凍用鼠量3只12W-24W可育成年雄鼠，0只雌鼠3只12W-24W可育成年雄鼠，30-40只雌鼠遺傳物質數凍存至少20支麥管的精子液體凍存約400枚胚胎，每管凍存30-40枚胚胎技術特點精子復蘇后通過IVF操作可一次性得到大量同日齡胚胎復蘇后無需經過IVF操作，即可直接進行移植適用于雜合子或者純背景的品系保種(比如B6/B適用于單基因/多基因純合子或者特殊背景的品系保種*也可接收外來遺傳物質進行復蘇移植服務免疫學實驗小鼠常州卡文斯實驗鼠在心血管疾病研究領域具有優異建模能力。

卡文斯有專業的小鼠代理繁育團隊，豐富的項目經驗擁有10年以上SPF級動物飼養與管理經驗，為國內外聞名院校、**等提供服務，客戶遍布全國各地區專業的技術團隊，保障動物質量專業的項目管理體系，實時跟進小鼠繁育進程，定期項目數據反饋業務優勢：嚴格的飼養條件溫度20-26°C相對濕度40-70%噪音≤60dB氨濃度15次/小時晝夜明暗交替12h/12h嚴格的飼養管理要求飲用水高壓滅菌后的酸化水的酸化水，PH值在、墊料及飲水的更換頻率至少每周一次，所有的臟籠具，水瓶浸泡井通過高壓水**清洗后，均經高壓滅菌后方可進入屏障設施，其他不能進行高壓滅菌的物品則通過嚴格的消毒流程進入。動物的日常檢查生長情況的日常觀察及異常情況反饋多面的質量監測檢測內容檢測手段檢測周期小鼠（哨兵鼠）病原委外/自檢每季度1次/每月1次小鼠飼料無菌檢測委外/自檢每批次小鼠飲水無菌檢測委外/自檢每季度1次/每月1次小鼠墊料無菌檢測委外/自檢每季度1次/每月1次消毒效果驗證。

C57BL/6J小鼠主要用途：常被認作“標準”的近交系，為許多突變基因提供遺傳背景。是學、生理學、免疫學、遺傳學研究中常用的品系。簡介：1921年立特(Little)用艾比·拉特洛坡(AbbyLathrop)的小鼠株，雌鼠57號與雄鼠52號交配而得C57BL1937年從C57BL分離出C57BL/6和C57BL/10兩個亞系。1985年從Olac引到中國醫學科學院實驗動物研究所。特點：近交系小鼠，毛色黑色；補體活性高；較易誘發免疫耐受性；對結核桿菌敏感；干擾素產量高。是學、生理學、免疫學、遺傳學研究常用的品系。乳腺自然發生率低，化學物質難以誘發乳腺和卵巢。12%有眼睛缺損；雌仔鼠16.8%，雄仔鼠3%為小眼或無眼。用可的松可誘發腭裂，其發生率達20%。對放射物質耐受力中等；補體活性高;較易誘發免疫耐受性。對結核桿菌敏感。對鼠痘病毒有一定抵抗力。干擾素產量較高。嗜酒精性高，腎上腺素類脂質濃度低。對百日咳組織胺易感因子敏感。卡文斯實驗鼠以穩定的遺傳背景和高效的疾病模型著稱。

一些品種的小白鼠非常經典，它們的“科研生涯”可追溯到數百代前的祖先，造成了大家對實驗鼠的刻板印象。其實，各種毛色的老鼠都在為科學獻身。甚至，隨著研究深入，科學家對實驗鼠的要求走向多樣化、精細化。從一開始的雜交、近交培育，到隨機誘導基因突變，再到現在的精細基因編輯，百變實驗鼠，為了人類的科學事業，承擔了許多本不屬于它們的人類疾病。全球生物研究處于快速發展階段，包括實驗鼠在內的實驗動物行業是生物研發的關鍵平臺，但是目前相關品系開發及配套設施仍然落后于市場需求，無論是生命科學研究還是新藥開發，在此方面仍然面臨無鼠可用的局面。實驗鼠能夠契合市場需求，具有良好的市場前景。江蘇卡文斯作為常州區域實驗鼠行業重點企業歡迎各位領導蒞臨！常州卡文斯實驗鼠在行為學實驗中表現穩定，數據可靠。動脈粥樣硬化小鼠應用

卡文斯實驗鼠的飼養環境全程監控，確保動物健康與實驗數據準確性。SAMP8小鼠品系

腹腔注射操作步驟：1.抓取小鼠一般都是放在飼養籠上，提其尾巴中部，水平偏下往后輕拉，小鼠爪子會自然會抓住籠子，此時應該迅速抓住小鼠的頸背部的皮毛，比較好是抓在小鼠的耳朵處，這樣可以更好固定小鼠的頭部，以防被咬。但是，切記力氣不要過大，容易使小鼠窒息。再將小鼠的尾巴用左手無名指或小拇指固定，這樣就可以將小鼠整個軀干固定好，注意一定要讓小鼠處于一個舒服的身身體部位置，如果小鼠軀干不能保持豎直，很容易扎到臟器，引起出血，影響實驗。2.注射抓取小鼠后，應腹部向上，頭呈低位。頭呈低位可以使得臟器移至低位，避免扎傷。右手持注射器，插入小鼠腹部，注射部位為小鼠后肢根部連線處任一側1.5cm處，緩慢以45度左右進針，進針深度小于1cm，進針的感受為局部皮膚凹陷消失和落空感。3.拔針：為了防止漏液，輕微旋轉針頭，再緩緩拔出。在實驗前，準備酒精棉球，注射器在使用后要消毒才能給下一只小鼠使用，避免交叉染上。此外，注射前，也可以用酒精棉球擦拭小鼠皮膚，可以明顯辨別藥物是否注射到腹腔，如果看到鼓包，就是注射到皮下了。SAMP8小鼠品系