重組人TNFSF15蛋白（HisTag）是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測。TNFSF15（TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember15），也稱為VEGI（VascularEndothelialGrowthInhibitor），是TNF超家族的重要成員，廣參與免疫調(diào)節(jié)、炎癥反應(yīng)和血管生成的調(diào)控。它在多種生物學(xué)過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，尤其是在免疫細(xì)胞的啟動和組織修復(fù)過程中。TNFSF15的功能與機(jī)制TNFSF15通過其胞外區(qū)與受體（如TNFRSF25）結(jié)合，啟動下游的信號通路。TNFSF15的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其受體的胞內(nèi)段結(jié)構(gòu)域，能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的存活、增殖和炎癥反應(yīng)。在免疫系統(tǒng)中，TNFSF15通過啟動免疫細(xì)胞（如T細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞），促進(jìn)免疫反應(yīng)。此外，TNFSF15在血管生成中也發(fā)揮重要作用，通過抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖和遷移，調(diào)節(jié)血管的形成。TNFSF15的功能異常與多種疾病相關(guān)，如自身免疫性疾病、炎癥性疾病和瘤。重組人TNFSF15蛋白（HisTag）的特點重組人TNFSF15蛋白（HisTag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1EU/μg，適合用于細(xì)胞實驗和體內(nèi)研究。CRISPR-Cas12a（以前稱為Cpf1）是一種類II型V型內(nèi)切酶，偏好富含胸腺嘧啶的原間隔短回文重復(fù)序列鄰近基序。Recombinant Human IL-18RAP Protein,His Tag

SEMA4B屬IV類跨膜信號素，兼具軸突排斥與T細(xì)胞共抑制雙重功能，在阿爾茨海默病、肺病及結(jié)直腸病中表達(dá)失衡。本品利用HEK293真核表達(dá)系統(tǒng)，完整覆蓋胞外Sema域及PSI-IPT連接區(qū)（aa 1-712），C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA與SEC兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥97%；內(nèi)素<0.03 EU/μg，適配小鼠體內(nèi)實驗。鈣離子依賴性ELISA顯示，其與Plexin-B2親和力KD=9.2 nM，可阻斷Plexin-B2介導(dǎo)的神經(jīng)元生長錐塌陷（IC??=60 ng/mL）。在CT26荷瘤模型中，腹腔注射20 μg重組SEMA4B，病浸潤C(jī)D8? T細(xì)胞比例提升2.6倍，同時PD-1表達(dá)下調(diào)30%，提示免疫剎車解除。His標(biāo)簽支持BLI、SPR及免疫共沉淀，可高通量篩選阻斷抗體或降解劑。該蛋白為解析SEMA4B在神經(jīng)—免疫交叉對話中的分子機(jī)制，及開發(fā)靶向腫瘤免疫微環(huán)境的新型生物制劑，提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究級試劑。BstEII內(nèi)切酶FnCas12a包含約1300個氨基酸，含有RuvC-like結(jié)構(gòu)域，同時具有DNA和RNA內(nèi)切酶的活性。

Recombinant Human ROBO4 Protein（His Tag）是解析血管生成調(diào)控機(jī)制的高活性工具蛋白。ROBO4屬于跨膜受體家族，專一表達(dá)于血管內(nèi)皮細(xì)胞，通過識別Slit2等配體穩(wěn)定血管屏障、抑制病理性新生血管，在糖尿病視網(wǎng)膜病變與病轉(zhuǎn)移中具有雙重調(diào)控作用。該重組蛋白采用HEK293表達(dá)體系，保留天然胞外Ig-like結(jié)構(gòu)域（氨基酸31-468），C端6×His標(biāo)簽確保一步Ni-NTA純化后純度≥98%（SDS-PAGE/HPLC驗證）。體外實驗顯示，其可競爭性阻斷Slit2誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞遷移（IC??=28 nM），并通過抑制VE-cadherin磷酸化增強(qiáng)血管完整性。低內(nèi)素（<0.01 EU/μg）支持小鼠Matrigel plug等體內(nèi)實驗，明顯減少異常血管滲漏。此外，His標(biāo)簽兼容ELISA及SPR平臺，可快速量化ROBO4-配體相互作用，助力血管靶向藥物高通量篩選。該蛋白為研究血管穩(wěn)態(tài)與病微環(huán)境互作提供了標(biāo)準(zhǔn)化、高靈敏的分子探針。

重組人LAMP5蛋白（RecombinantHumanLAMP5Protein,HisTag）是一種重要的溶酶體相關(guān)膜蛋白，屬于LAMP家族成員，主要表達(dá)于免疫細(xì)胞，尤其是樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中。LAMP5（Lysosome-AssociatedMembraneProtein5）在抗原呈遞、免疫調(diào)節(jié)及細(xì)胞自噬等過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，是近年來免疫學(xué)及細(xì)胞生物學(xué)研究的熱點分子之一。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗操作，如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，LAMP5在調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答、參與溶酶體功能及維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定中具有重要作用。其表達(dá)異常與多種免疫相關(guān)疾病及病的發(fā)長發(fā)展密切相關(guān)。因此，重組人LAMP5蛋白不僅是研究溶酶體功能及免疫調(diào)節(jié)機(jī)制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價值。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過100 kb的DNA片段，甚至在某些優(yōu)化條件下，讀長可達(dá)數(shù)百萬堿基。

重組人Siglec-8蛋白（His-Avi Tag）是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His和Avi雙標(biāo)簽，兼具純化便捷性和高靈敏度檢測能力。Siglec-8主要表達(dá)于嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞等炎癥細(xì)胞，通過識別糖基化配體，調(diào)節(jié)這些細(xì)胞的活化和凋亡，是過敏反應(yīng)和炎癥研究的關(guān)鍵靶點。該蛋白的His標(biāo)簽便于通過Ni-NTA磁珠進(jìn)行快速純化，而Avi標(biāo)簽可在體外被BirA酶定點生物素化，結(jié)合鏈霉親和素（Streptavidin）實現(xiàn)極高的檢測靈敏度和特異性。其純度高達(dá)95%以上（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），內(nèi)素水平低于0.1 EU/μg，確保實驗結(jié)果的可靠性。在實驗應(yīng)用中，重組人Siglec-8蛋白（His-Avi Tag）可用于多種場景。通過流式細(xì)胞術(shù)，可檢測Siglec-8在炎癥細(xì)胞表面的表達(dá)水平；利用生物素化的Siglec-8蛋白進(jìn)行ELISA或SPR實驗，可精確測定其與配體的結(jié)合親和力，為藥物篩選和機(jī)制研究提供重要數(shù)據(jù)。此外，該蛋白還可用于體外細(xì)胞實驗，研究Siglec-8對炎癥細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)作用，進(jìn)一步揭示其在過敏和炎癥反應(yīng)中的調(diào)控機(jī)制。總之，重組人Siglec-8蛋白（His-Avi Tag）憑借其獨特的雙標(biāo)簽設(shè)計和高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，成為研究過敏和炎癥反應(yīng)機(jī)制以及開發(fā)相關(guān)治藥物的得力助手。在對亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化后的DNA進(jìn)行擴(kuò)增時，Hot-Start Taq DNA Polymerase能夠提供高特異性和高靈敏度的擴(kuò)增效果。Recombinant Cynomolgus IL-23R Protein,His Tag

其優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴(kuò)增效果，即使對于低豐度的基因也能實現(xiàn)高效擴(kuò)增。Recombinant Human IL-18RAP Protein,His Tag

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們手中的重要工具，而ApaLI便是其中一位“精細(xì)刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。ApaLI的識別序列是“G^TGCAC”，這一序列在DNA中相對罕見，使得ApaLI能夠在特定位置進(jìn)行切割。它會在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，ApaLI的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而ApaLI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaLI的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察ApaLI對不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaLI可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。Recombinant Human IL-18RAP Protein,His Tag